شهر چسب ایران

ترکیب چسب ناخن حاوی بتا متوکسی اتیل سیانواکریلات، اکتیل سیانواکریلات و پلی متیل متاکریلات است.

فرمول چسب ناخون پایه آب و حلال موجود است.

با ما در تماس باشید....

ترکیب چسب ناخن به طور قابل ملاحظه ای بی بو است و نرمی بیشتری دارد.

_ادعاها

1. یک ترکیب چسب ناخن شامل: بتا متوکسی اتیل سیانواکریلات، 2-اکتیل سیانواکریلات، پلی متیل متاکریلات و یک افزودنی گلوکونات کلسیم، که در آن ترکیب چسب ناخن فاقد اتیل سیانواکریلات است.

2. ترکیب چسب ناخن ادعای 1، که در آن سیانواکریلات 2-اکتیل سیانواکریلات 2-اکتیل پزشکی است.

3. ترکیب چسب ناخن ادعای 1، که در آن بتا متوکسی اتیل سیانواکریلات در محدوده حدود 60 تا حدود 84 درصد وزنی ترکیب چسب ناخن وجود دارد.

4. ترکیب چسب ناخن ادعای 1، که در آن سیانواکریلات 2-اکتیل در محدوده حدود 2 تا حدود 40 درصد وزنی ترکیب چسب ناخن وجود دارد.

5. ترکیب چسب ناخن ادعای 1، که در آن پلی متیل متاکریلات در محدوده حدود 0.1 تا حدود 10 درصد وزنی ترکیب چسب ناخن وجود دارد.

6. ترکیب چسب ناخن ادعای 1، که بیشتر شامل یک افزودنی پروتئینی است.

7. ترکیب چسب ناخن ادعای 6، که در آن گلوکونات کلسیم و افزودنی های پروتئینی در محدوده 0.01 تا حدود 1 درصد وزنی ترکیب چسب ناخن وجود دارد.

8. ترکیب چسب ناخن ادعای 7، که بیشتر شامل یک اسید آمینه کراتین در محدوده 0.01 تا 1 درصد وزنی ترکیب چسب ناخن است.

9. ترکیب چسب ناخن ادعای 1، که بیشتر شامل یک افزودنی ویتامین است که از گروهی متشکل از ویتامین A، ویتامین E و ترکیبی از آنها انتخاب شده است.

10. ترکیب چسب ناخن ادعای 9، که در آن افزودنی های ویتامین و گلوکونات کلسیم تقریباً به نسبت مساوی وجود دارد.

11. یک ترکیب چسب ناخن شامل: بتا متوکسی اتیل سیانواکریلات، 2-اکتیل سیانواکریلات، پلی متیل متاکریلات، و ترکیبی از ویتامین، گلوکونات کلسیم، و افزودنی های پروتئین، که در آن ترکیب چسب ناخن فاقد اتیل سیانواکریلات است.

12. ترکیب چسب ناخن ادعای 11، که بیشتر شامل یک افزودنی اسید آمینه کراتین است.

13. ترکیب چسب ناخن ادعای 11، که در آن مواد افزودنی در محدوده 0.01 تا 1 درصد وزنی ترکیب چسب ناخن وجود دارد.

14. ترکیب چسب ناخن ادعای 11، که در آن افزودنی پروتئین یک پروتئین ابریشم است.

15. ترکیب چسب ناخن ادعای 11، که در آن بتا متوکسی اتیل سیانواکریلات در محدوده حدود 60 تا حدود 84 درصد وزنی ترکیب چسب ناخن وجود دارد، سیانواکریلات 2 اکتیل در محدوده حدود 2 تا حدود وجود دارد.

40 درصد وزنی ترکیب چسب ناخن و پلی متیل متاکریلات در محدوده 0.1 تا حدود 10 درصد وزنی ترکیب چسب ناخن وجود دارد.

16. یک ترکیب چسب ناخن شامل: بتا متوکسی اتیل سیانواکریلات، 2-اکتیل سیانواکریلات، و پلی متیل متاکریلات، با ترکیبی از پروتئین و افزودنی های گلوکونات کلسیم، که در آن ترکیب چسب ناخن فاقد اتیل سیانواکریلات است.

17. ترکیب چسب ناخن ادعای 16، که بیشتر شامل یک افزودنی اسید آمینه کراتین است.

18. ترکیب چسب ناخن ادعای 16، که در آن مواد افزودنی در محدوده 0.01 تا 1 درصد وزنی ترکیب چسب ناخن وجود دارد.

19. ترکیب چسب ناخن ادعای 16، که در آن افزودنی پروتئین یک پروتئین ابریشم است.

20. ترکیب چسب ناخن ادعای 16، که در آن بتا متوکسی اتیل سیانواکریلات در محدوده حدود 60 تا حدود 84 درصد وزنی ترکیب چسب ناخن وجود دارد، سیانواکریلات 2 اکتیل در محدوده حدود 2 تا حدود وجود دارد. 40 درصد وزنی ترکیب چسب ناخن و پلی متیل متاکریلات در محدوده 0.1 تا حدود 10 درصد وزنی ترکیب چسب ناخن وجود دارد.

_شرح

_زمینه اختراع

این اختراع مربوط به ترکیبات چسب ناخن، و به ویژه، ترکیبات چسب ناخن بدون بو یا بدون بو است.

_پیشینه اختراع

مصرف کنندگان از هنر ناخن برای رنگ آمیزی، تزئین و زیبایی ناخن های خود استفاده می کنند.

یکی از تکنیک های معمولی هنر ناخن شامل چسباندن ناخن های مصنوعی به ناخن های طبیعی کاربر با استفاده از چسب یا چسب است.

در حالی که اتیل سیانوآکریلات به عنوان چسب در این تکنیک هنر ناخن استفاده شده است، این ماده شیمیایی بوی قوی دارد، باعث شکنندگی محصولات می شود و برای سلامتی کاربر مضر است.

_خلاصه اختراع

کشف شده است که جایگزینی اتیل سیانوآکریلات با اکتیل سیانوآکریلات منجر به یک ترکیب چسب ناخن می شود که بی بو یا به طور قابل ملاحظه ای بی بو است و نرمی را افزایش می دهد.

این اختراع مربوط به ترکیبات چسب ناخن است که حاوی بتا متوکسی اتیل سیانواکریلات، اکتیل سیانواکریلات و پلی متیل متاکریلات است.

اکتیل سیانواکریلات ترجیحاً اکتیل سیانواکریلات درجه پزشکی است.

ترکیبات چسب ناخن ترجیحاً شامل محدوده های زیر است: بتا متوکسی اتیل سیانواکریلات در محدوده حدود 60 تا حدود 84 درصد وزنی ترکیب چسب ناخن وجود دارد، اکتیل سیانواکریلات در محدوده حدود 2 تا حدود 40 درصد وزنی وجود دارد.

ترکیب چسب ناخن و پلی متیل متاکریلات در محدوده 0.1 تا حدود 10 درصد وزنی ترکیب چسب ناخن وجود دارد.

علاوه بر بتا متوکسی اتیل سیانواکریلات، اکتیل سیانواکریلات و پلی متیل متاکریلات، ترکیبات چسب ناخن شامل یک یا چند افزودنی است که از گروهی متشکل از یک ویتامین، یک پروتئین، گلوکونات کلسیم، اسید آمینه کراتین و ترکیبی از آنها انتخاب شده است.

یا مواد افزودنی بیشتر در محدوده حدود 0.01 تا حدود 1 درصد وزنی ترکیب چسب ناخن وجود دارد.

_شرح مفصل اختراع

محتوای فنی اختراع با تجسم های خاص زیر توصیف می شود.

یکی از افراد دارای مهارت معمولی در این هنر می تواند به راحتی مزایا و اثرات اختراع حاضر را با خواندن افشای این مشخصات درک کند.

اختراع حاضر همچنین ممکن است با سایر پیاده سازی های مختلف تمرین یا اعمال شود.

بر اساس زمینه ها و کاربردهای مختلف، جزئیات مختلف در این مشخصات را می توان بدون انحراف از روح افشا تغییر و تغییر داد.

لازم به ذکر است که عباراتی مانند «اول»، «دوم»، «یک»، «الف»، «یک» و مواردی از این قبیل، صرفاً برای مقاصد توضیحی هستند و به معنای محدود کردن محدوده قابل اجرا توسط اختراع هرگونه تغییر یا تعدیل انجام شده در روابط نسبی آنها، بدون تغییر محتویات فنی اساسی، نیز باید در محدوده قابل اجرا توسط اختراع تلقی شود.

این اختراع مربوط به ترکیبات چسب ناخن بدون بو یا بی بو است که به جای اتیل سیانواکریلات حاوی اکتیل سیانواکریلات است.

ترکیبات چسب ناخن اختراع شامل بتا متوکسی اتیل سیانواکریلات، اکتیل سیانواکریلات و پلی متیل متاکریلات است.

مواد افزودنی مانند عوامل درمانی، به عنوان مثال:

ویتامین ها، پروتئین ها و یا مواد کمکی مانند گلوکونات کلسیم ممکن است به صورت اختیاری برای مراقبت و محافظت بیشتر از ناخن های کاربر به ترکیبات اضافه شوند.

ترکیب اختراع را می توان با ترکیب اجزای آن به صورت اختیاری با هم زدن درست کرد. به طور کلی، هر روش اختلاط شناخته شده ممکن است استفاده شود.

_ترکیب اکستنشن ناخن

_خلاصه

ترکیبی از یک ناخن انسانی و یک پوشش ناخن مصنوعی با (1) ابتدا روی سطح ترکیب یک هیدروکربن اورتان دی متاکریلات مونومر آلیفاتیک یا سیکلوآلیفاتیک، یک سیستم فوتوکور و اسید متاکریلیک و سپس در محدوده نور مرئی اعمال می‌شود.

سپس ترکیبی از اورتان یا متاکریلات مونومر، یک آلیفاتیک پلیمری از هیدروکربن سیکلوآلیفاتیک یورتان آکریلات متاکریلات، یک پلی گلیکول دی متاکریلات با ویسکوزیته کم و یک سیستم فوتوکور و پخت در محدوده قابل مشاهده اعمال می شود.

_ادعاها

_آنچه ادعا می شود این است:

1. ترکیبی مناسب برای پوشش ناخن شامل :

(الف) یک هیدروکربن آلیفاتیک یا سیکلوآلیفاتیک یورتان دی آکریلات یا دی متاکریلات با وزن مولکولی 250 تا 500 و ویسکوزیته 5000 تا 30000 cps،

(ب) یک هیدروکربن هیدروکربن آلیفاتیک یا دی‌سیکلیک آلی‌آکریلاتی. دی متاکریلات با وزن مولکولی 800 تا 1600،

(ج) پلی گلیکول دی متاکریلات با ویسکوزیته کم با وزن مولکولی 286 تا 750 و

(د) سیستم فوتوکور که در محدوده نور مرئی پخت می شود.

2. ترکیبی مطابق ادعای 1 که در آن (a) 7،7،9-تری متیل-4،13-دیوکسو-3،14-دیوکسا-5،12-دیازاهکسا-دکان-1،16-دیول-دی متاکریلات است.

3. یک ترکیب طبق ادعای 2 که اساساً از (الف)، (ب)، (ج)، و (د) تشکیل شده است.

4. یک ترکیب طبق ادعای 1 که اساساً از (الف)، (ب)، (ج)، و (د) تشکیل شده است.

5. روشی برای پوشش ترکیبی از ناخن انسان و پوشش ناخن مصنوعی که شامل اعمال ترکیب ادعای 1 بر روی سطح ترکیبی از ناخن ها و سپس پخت ترکیب در محدوده نور مرئی است.

6. روشی برای پوشش ترکیبی از ناخن انسان و پوشش ناخن مصنوعی که شامل اعمال ترکیب ادعای 2 بر روی سطح ترکیبی از ناخن ها و سپس پخت ترکیب در محدوده نور مرئی است.

7. روشی برای پوشش ترکیبی از ناخن انسان و پوشش ناخن مصنوعی که شامل (1) ابتدا یک ترکیب پیوندی شامل:

(الف) یک هیدروکربن اورتان دی متاکریلات مونومری آلیفاتیک یا سیکلوآلیفاتیک،

(د) روی سطح ترکیبی از ناخن ها اعمال می شود. یک سیستم فوتوکور که در محدوده نور مرئی

(ه) اسید متاکریلیک به عنوان یک عامل پیوند دهنده عمل می کند، ترکیب پیوند را سخت می کند و سپس

(2) ترکیب پوشش ادعای 1 را روی ترکیب باندینگ اعمال می کند و سپس ترکیب پوشش را در حالت مرئی می کند. محدوده نور

8. روشی مطابق ادعای 7 که در آن (الف) 7،7،9-تری متیل-4،13-دیوکسو-3،14-دیوکسا-5،12-دیازاهکسا-دکان-1،16-دیول-دی متاکریلات است.

9. روشی مطابق با ادعای 7 که در آن ترکیب پیوندی همچنین شامل :

(ب) پلیمری آلیفاتیک یا سیکلولیفاتیک هیدروکربن اورتان دی آکریلات یا دی متاکریلات با وزن مولکولی 800 تا 1600 و

(ج) یک محدوده وزنی پلی گلیکول دی متاکریلات با ویسکوزیته کم است که دارای یک محدوده مولکولی است. از 286 تا 750

10. روشی مطابق ادعای 9 که در آن (الف) تولید واکنش هپتیل دی ایزوسیانات و هیدروکسی اتیل متاکریلات است.

11. یک ترکیب مناسب برای اتصال به میخ شامل :

(الف) یک هیدروکربن اورتان دی متاکریلات مونومر آلیفاتیک یا سیکلوآلیفاتیک دارای وزن مولکولی 250 تا 500 و ویسکوزیته 5000 تا 30000،

(د) یک سیستم فوتوکور در نور مرئی است. محدوده، و

(ه) اسید متاکریلیک.

12. یک ترکیب طبق ادعای 11 همچنین شامل :

(ب) یک هیدروکربن آلیفاتیک یا سیکلولیفاتیک پلیمری یورتان دیاکریلات یا دی متاکریلات با وزن مولکولی 800 تا 1600 و

(ج) یک پلی گلیکول دی متاکریلات با ویسکوزیته پایین با وزن مولکولی 6 تا 7508.

13. ترکیبی مطابق ادعای 12 که در آن (a) 7،7،9-تری متیل-4،13-دیوکسو-3،14-دیوکسا-5،12-دیازاهکسا-دکان-1،16-دیول-دی متاکریلات است.

14. ترکیبی مطابق ادعای 11 که در آن (a) 7،7،9-تری متیل-4،13-دیوکسو-3،14-دیوکسا-5،12-دیازاهکسا-دکان-1،16-دیول-دی متاکریلات است.

_شرح

_پیشینه اختراع

اختراع حاضر به ترکیب و روشی برای پوشش ترکیبی از ناخن طبیعی، به عنوان مثال، ناخن انسان و ناخن مصنوعی مربوط می شود.

سیستم های پوشش قبلی معمولاً نیاز به مخلوط کردن پودر-مایع دارند که سطح متخلخل ناهمواری ایجاد می کند که معمولاً بیش از حد اعمال می شود و جدا می شود.

سیستم ها با حرارت پخت هستند، زمان تنظیم به دما بستگی دارد و قابل کنترل نیست.

مونومرهای مورد استفاده بوی‌دهنده، سخت برای پوست، قابل اشتعال و فرار هستند. به دام افتادن رطوبت در زیر پوشش منجر به پاره شدن آسان ناخن طبیعی و رشد قارچ می شود.

_خلاصه اختراع

این اختراع برای اعمال یک پوشش کلی روی یک ناخن طبیعی ترکیبی، به عنوان مثال، ناخن دست و اکستنشن ناخن مصنوعی طراحی شده است.

ناخن طبیعی و ناخن مصنوعی را می توان به هر شکلی که در این هنر شناخته شده است، با هم محکم کرد، به عنوان مثال، با استفاده از چسبی مانند چسب سیانواکریلات، به عنوان مثال، چسب بوتیل سیانواکریلات .

ترکیب پوشش اکستنشن ناخن اختراع حاضر از نوع فوتوکورینگ می باشد.

نیازی به اختلاط نیست، کاربرد نرم‌تری دارد، حباب و محدودیت زمانی برای کاربرد وجود ندارد.

این ماده را می توان پاک کرد و در صورت لزوم دوباره استفاده کرد و رفتاری مشابه لاک ناخن دارد.

فقط یک ظرف مورد نیاز است.

در صورت تمایل می توان لایه ها را به صورت متوالی اضافه کرد و به یکدیگر خشک کرد. لمس کردن آسان است.

در گذشته لاک‌ها و پوشش‌های پایه مایع قابل درمان عکسی پیشنهاد شده‌اند.

فرآیند اعمال پوششی از ترکیب مایع قابل درمان نوری بدون حلال آلی قابل درمان پس از قرار گرفتن در معرض تابش اکتینیک روی سطح ترکیبی از نوک ناخن مصنوعی از پیش ساخته شده چسبیده به نوک ناخن طبیعی و سپس شرح ماده اعمال شده است.

ترکیب به تابش اکتینیک برای شروع عمل آوری. با این حال، هیچ اشاره خاصی به کیورینگ در محدوده نور مرئی نشده است و بر روی UV کیورینگ تاکید شده است.

جولیانو هر دو در ثبت اختراع در col. 5، خطوط 40-46، و در تاریخچه پرونده آن به الیگومرهای یورتان با وزن مولکولی کم اشاره دارد که دارای وزن مولکولی حدود 600 تا حدود 8000 هستند و نشان می دهد که یورتان های آکریله شده ترجیح داده می شوند.

هیچ اشاره ای به استفاده از یورتان های مونومر به جای یورتان های الیگومری نشده است.

یک ترکیب رزین حساس به نور برای تشکیل یک ماسک لحیم کاری را نشان می دهد که شامل یک دی آکریلات یورتان یا متاکریلات ساخته شده از تری متیل هگزیلن دی ایزوسیانات و یک مونو استر اکریلیک یا متاکریلیک از یک الکل دی هیدریک با 1 تا 8 اتم کربن است.

همچنین یک ترکیب پلیمری خطی با دمای انتقال شیشه ای 40 درجه تا 150 درجه سانتیگراد، یک حساس کننده و یک فسفات اکریلیک یا متاکریلیک وجود دارد.

یک ترکیب فتوپلیمریزاسیون پذیر شامل حداقل یک ماده غیراشباع اتیلن قابل پلیمریزاسیون و یک کاتالیزور حساس به نور شامل یک ترکیب کتو و یک عامل احیا کننده را نشان می دهد.

دارت می تواند به عنوان ماده غیر اشباع از محصول واکنش یک هیدروکسی آلکیل آکریلات یا متاکریلات با یک ترکیب اضافی با انتهای ایزوسیانات یک دیول و یک دی ایزوسیانات استفاده کند و به طور خاص محصول واکنش هیدروکسی اتیل متاکریلات و یک ترکیب اضافی با انتهای ایزوسیانات 4،4'-دی فنیل متان را ذکر می کند.

دی ایزوسیانات و بیسفنول-A اکسی پروپیله شده. هیچ اشاره ای به پوشش ناخن ها نشده است.

یک ترکیب دندانی مایع را نشان می دهد که شامل یک پیش پلیمر ساخته شده از واکنش هگزامتیلن دی ایزوسیانات و پروپکسیله بیسفنول A و هیدروکسی پروپیل متاکریلات، یک گلیکول دی متاکریلات، دی متیل آمینو اتیل متاکریلات و کامفورکینون است.

اکنون مشخص شده است که یک پوشش مخصوص اکستنشن ناخن مفید را می توان از ترکیبی شامل، متشکل یا اساساً شامل موارد زیر تهیه کرد:

(الف) یک دی آکریلات اورتان مونومر یا ترجیحاً یک دی متاکریلات اورتان با محدوده وزن مولکولی 250-500 و ویسکوزیته 5000 تا 30000.

دی ایزوسیانات مورد استفاده برای تشکیل پلی یورتان یک دی ایزوسیانات هیدروکربنی آلیفاتیک یا سیکلوآلیفاتیک جایگزین نشده است، به عنوان مثال، دی ایزوسیانات هپتیل (به عنوان مثال، 3-متیل هگزیل دی ایزوسیانات)، 2،2،4-تری متیل هگزیل دی ایزوسیانات، 3-3-دی ایزوسیانات، و 3-3-ایزوسیانات و هگزیل هگزیل. 5,5-تری متیل سیکلوهگزیل ایزوسیانات.

دی ایزوسیانات اورتان ترجیحی از 3-متیل هگزیل دی ایزوسیانات و هیدروکسی اتیل متاکریلات ساخته شده است.

این به صورت تجاری به صورت RM-3 یا MHOROMER 6661-0 (Rhom Tech. Inc) در دسترس است. از نظر شیمیایی نام آن 7،7،9-تری متیل-4،13-دیوکسو-3،14-دیوکسا-5،12-دیازهگزادکان-1،16-دیول-دی متاکریلات است.

دی متاکریلات یورتان چقرمگی، چسبندگی، خواص پیری خوب، سهولت پخت، سختی سطح، پرداخت آسان و انتقال رطوبت را به ارمغان می آورد.

آنها همچنین به افزودن سایر اجزاء کمک می کنند و خواص جریان بهتری را ارائه می دهند.

(ب) یک اصلاح کننده چقرمگی (پلیمری) یک اورتان آکریلات یا دی متاکریلات با وزن مولکولی بالاتر، محدوده وزن مولکولی 800-1600.

این امر چسبندگی، چقرمگی و ویسکوزیته را کنترل می کند. پلیمرهای اورتان آکریلات آلیفاتیک یا سیکلوالیفاتیک مناسب عبارتند از: C-9500 (وزن مولکولی 900)، C-9501 (وزن مولکولی 1200)، و C-9505 (وزن مولکولی 1600) یک پلیمر اکریلات 2-هیدروکسی اتیل استر با 1،1 بی اتیلن. [4-ایزوسیاناتو-سیکلوهگزان] و 2-هیدروکسی پروپانول با فرمول (C5 H8 O3 C15 H22 N2 O2 (C6 H10 O2))x. این ترکیبات دی و سه عاملی پلی استر پلیول مبتنی بر سیکلوآلیفاتیک اورتان آکریلات.

ج) پلی گلیکول دی متاکریلات با ویسکوزیته کم.

این باعث کنترل ویسکوزیته و انتقال رطوبت بالا می شود.

آنها می توانند محدوده وزن مولکولی 286-750 و ویسکوزیته 7-130 cps داشته باشند.

نمونه های معمولی عبارتند از تری اتیلن گلیکول دی متاکریلات، تترااتیلن گلیکول دی متاکریلات، پلی اتیلن گلیکول 200 دی متاکریلات، پلی اتیلن گلیکول 400 دی متاکریلات، و پلی اتیلن گلیکول 600 دی متاکریلات (به عنوان مثال، SR-252).

(د) یک سیستم فوتوکور که در محدوده نور مرئی عمل می کند، به عنوان مثال، نانومتر 400-500.

این سیستم به طور معمول در 30 ثانیه یا کمتر با منابع نوری مانند لامپ خورشیدی یا در 15 دقیقه در نور خورشید خشک می شود.

منابع نوری مناسب معمولی در پتنت های روزنبرگ و پتنت دارت نشان داده شده اند.

سیستم‌های فوتوکور مصور شامل حساس‌کننده‌هایی مانند کامفوکینون، 4،4'-دی‌متوکسی بنزیل، 4،4'-دی متیل بنزیل و بنزیل هستند.

پروموترهای آمین معمولی شامل دی متیل آمینو اتیل متاکریلات، دی متیل پی تولویدین و کتون میشلر است.

به عنوان مثال، می توان از هر یک از سایر حساس کننده ها و محرک های نشان داده شده در پتنت دارت استفاده کرد.

نسبت حساس کننده به پروموتر معمولاً 1:1 بر اساس مولار است، اما این می تواند متفاوت باشد.

پروموتر آمین را می توان حذف کرد اما ترجیحاً استفاده می شود.

بر اساس مواد غیر اشباع اتیلن، حساس کننده نور می تواند به مقدار 0.001٪ تا 10٪ وزنی، معمولاً 0.1 تا 7٪ وزنی و ترجیحاً 0.5 تا 5٪ وزنی وجود داشته باشد.

پروموتر می تواند در محدوده وزنی مشابهی وجود داشته باشد و معمولاً در مقدار 0.5 تا 5 درصد وزنی مواد غیراشباع اتیلن وجود دارد.

(ه) به صورت اختیاری، می‌توان افزودنی‌های مختلفی مانند رنگدانه‌ها، رنگ‌ها، بازدارنده‌ها، پرکننده‌ها، الیاف (برای افزایش مقاومت در برابر شکست)، عوامل تیکسوتروپیک و غیره وجود داشته باشد.

در حالی که جولیانو استفاده از الیگومرهای اورتان آکریله شده را ترجیح می دهد، در اختراع حاضر ضروری است که از مونومرهای اورتان دی متاکریلات استفاده شود.

مونومرهای اورتان دی آکریلات به طور قابل توجهی سمی تر از مونومرهای اورتان دی متاکریلات هستند.

همچنین مشخص شده است که در حالی که دی‌متاکریلات‌های اورتان مونومر اختراع به خوبی مونومری-اورتاندی‌اکریلات‌ها با استفاده از نور UV درمان نمی‌شوند، دی‌متاکریلات‌های اورتان مونومر و همچنین دی‌اکریلات‌های اورتان با استفاده از نور مرئی درمان می‌شوند.

نسبت جزء (الف) به جزء (ب) می تواند از 95 تا 5 درصد وزنی (الف) تا 70 تا 30 درصد وزنی (ب) باشد. جزء (ج) می تواند 5 تا 30 درصد از کل (الف)، (ب) و (ج) باشد.

به عنوان یک عامل اتصال به ناخن طبیعی و اکستنشن ناخن، می توان از ترکیبی استفاده کرد که شامل:

(الف) اورتان دی متاکریلات از نوع استفاده شده در پوشش و

ب) چسب به کراتین. یکی از انواع مناسب اسید متاکریلیک است که به نظر می رسد به ناخن می چسبد و با استفاده از سیستم فوتوکور با اورتان دی متاکریلات کوپلیمریزه می شود. همچنین ممکن است پلی اتیلن گلیکول دی متاکریلات وجود داشته باشد.

به صورت اختیاری، می توان یک پوشش رویی از دی متاکریلات یورتان با وزن مولکولی 250-500 و دامنه ویسکوزیته 5000 تا 3000 cps را روی پوشش اعمال کرد. این می تواند همان نوع دی متاکریلات یورتان باشد که در بالا برای پوشش ذکر شد.

_توصیف همراه با جزئیات

یک روش معمول برای استفاده توسط یک آرایشگر در تهیه ناخن مطابق اختراع به شرح زیر است:

یک مهره کوچک از یک چسب، به عنوان مثال، یک چسب بوتیل سیانواکریلات را روی ناحیه تماس نازک در سمت پشت نوک ناخن مصنوعی قرار دهید.

یک دانه بسیار کوچک دیگر از ترکیب چسب را روی صفحه ناخن طبیعی نزدیک لبه آزاد قرار دهید.

ترکیب باندینگ را به آرامی با نوک آن پخش کنید تا تمام لبه آزاد را با چسب کاملاً بپوشانید.

نوک آن را روی لبه ناخن بلغزانید تا کاملاً در برابر "توقف" یا برآمدگی در سمت پشت نوک قرار گیرد.

هنگامی که "توقف" در قسمت زیرین قرار گرفت، با نوک آن محکم روی صفحه ناخن فشار دهید تا به تدریج تمام حباب های هوا از نقطه تماس فشرده شوند.

این امر پوشش کامل ناخن طبیعی را در نوک استاپ تضمین می کند.

نوک آن را با قیچی کوتیکول به طول دلخواه ببرید و ناحیه تماس را با ناخن طبیعی صاف کنید.

یک لایه نازک از ترکیب باندینگ را روی کل سطح ناخن بمالید: ناخن طبیعی و ناخن مصنوعی.

آنقدر بمالید تا سطح را خیس کنید. یک مهره کوچک از ترکیب باندینگ را روی وسط یک ناخن بیندازید.

نازک برس بزنید. ترکیب باندینگ را تا، اما نه روی کوتیکول صفحه ناخن بمالید و اجازه دهید یک ناحیه نازک موی کوچک روی صفحه ناخن در اطراف ناحیه کوتیکول بدون پوشش باقی بماند. این کار از تماس ترکیب پوشش با پوست جلوگیری می کند و امکان لیفت را از بین می برد.

سپس ترکیب پوشش اعمال می شود. معمولا از سه لایه نازک برای ناخن های طبیعی نازک یا ضعیف، دو لایه نازک برای ناخن های معمولی تا قوی استفاده می شود.

پلی‌متاکریلات‌های موجود در ترکیب پوشش، به محصول استحکام می‌بخشد و از زرد شدن و نرم شدن در حلال‌ها جلوگیری می‌کند.

یک یا دو دانه از ترکیب پوشش در وسط صفحه ناخن ریخته می شود (از یک مهره برای یک صفحه کوچک، یک تا دو مهره متوسط ​​برای یک صفحه متوسط ​​و از دو مهره با اندازه خوب برای یک صفحه بزرگ استفاده کنید).

با استفاده از یک برس به آرامی ترکیب پوشش را (به شکل ژل) روی کل صفحه ناخن و اکستنشن نوک ناخن پخش کنید. یک فضای نازک در اطراف صفحه ناخن بگذارید تا ترکیب با کوتیکول تماس نگیرد.

بیش از حد مسواک نزنید زیرا مسواک زدن بیش از حد باعث ایجاد حباب روی سطح می شود که از براقیت مطلوب جلوگیری می کند.

قبل از سفت شدن ناخن به مدت 15 تا 30 ثانیه اجازه دهید تا ببندد. این به ژل اجازه می دهد تا خود تراز شود. یک انگشت باید در یک زمان درمان شود.

(معمولاً ابتدا انگشت شست روکش می شود).

ناخن های دیگر را در حالی که هر کدام در حال سفت شدن هستند دوباره بپوشانید تا تعداد لایه های مورد نظر به دست آید.

ناخن را با یک لامپ "Solar Beam" (یا هر منبع نور مرئی دیگری در ناحیه 400-500 نانومتری) به مدت 20 ثانیه خشک کنید. یک لایه نازک دیگر از ژل را بمالید و دوباره به مدت 20 ثانیه خشک کنید.

درمان نهایی به مدت 20 ثانیه داده می شود.

_سیانواکریلات

سیانواکریلات ها خانواده ای از چسب های سریع الاثر قوی با مصارف صنعتی، پزشکی و خانگی هستند.

آنها از اتیل سیانواکریلات و استرهای مرتبط به دست می آیند. گروه سیانوآکریلات در مونومر به سرعت در حضور آب پلیمریزه می شود و زنجیره های بلند و قوی تشکیل می دهد.

_ساختار ستون فقرات یک پلیمر سیانواکریلات.

سیانوآکریلات های خاص عبارتند از متیل 2-سیانواکریلات (MCA)، اتیل 2-سیانواکریلات (ECA، که معمولاً با نام های تجاری مانند "Super Glue" و "Krazy Glue" یا Toagosei فروخته می شود)، n-butyl cyanoacrylate (n-BCA)، octyl.

سیانواکریلات و 2-اکتیل سیانواکریلات (در کاربردهای پزشکی، دامپزشکی و کمک های اولیه استفاده می شود).

چسب های سیانواکریلات گاهی اوقات به عنوان چسب فوری، چسب قدرت یا سوپرچسب شناخته می شوند.

مخفف "CA" معمولا برای سیانواکریلات درجه صنعتی استفاده می شود.

_توسعه

هری وسلی کوور جونیور اندکی قبل از دریافت مدال ملی فناوری و نوآوری در سال 2010

حق اختراع اولیه سیانواکریلات در سال 1947 توسط شرکت B.F. Goodrich [2] به عنوان نتیجه جستجوی مواد مناسب برای مناظر تفنگ پلاستیکی شفاف برای تلاش های جنگی ثبت شد.

در سال 1942، تیمی از دانشمندان به سرپرستی هری کوور جونیور به طور تصادفی به فرمولی رسیدند که به هر چیزی که با آن در تماس بود چسبیده بود.

تیم به سرعت این ماده را برای کاربرد در زمان جنگ رد کرد، اما در سال 1951، زمانی که به عنوان محقق برای Eastman Kodak، Coover و یکی از همکارانش، Fred Joyner کار می‌کردند، سیانواکریلات‌ها را دوباره کشف کردند.

این دو به پتانسیل تجاری واقعی پی بردند و شکلی از چسب برای اولین بار در سال 1958 تحت عنوان "Eastman #910" (بعدها "Eastman 910") فروخته شد.

در طول دهه 1960، Eastman Kodak سیانواکریلات را به Loctite فروخت، که به نوبه خود آن را دوباره بسته بندی و با نام تجاری دیگری "Loctite Quick Set 404" توزیع کرد.

در سال 1971، Loctite تکنولوژی ساخت خود را توسعه داد و خط سیانواکریلات خود را به نام "Super Bonder" معرفی کرد. Loctite به سرعت سهم بازار را به دست آورد و در اواخر دهه 1970 اعتقاد بر این بود که از سهم Eastman Kodak در بازار سیانواکریلات صنعتی آمریکای شمالی فراتر رفته است. شرکت ملی نشاسته و شیمی، تجارت سیانواکریلات Eastman Kodak را خریداری کرد و آن را با چندین خرید که در طول دهه 1970 انجام شد ترکیب کرد و Permabond را تشکیل داد.

دیگر تولیدکنندگان سیانواکریلات عبارتند از LePage (یک شرکت کانادایی که توسط هنکل در سال 1996 خریداری شد)، بخش Permabond National Starch and Chemical که زیرمجموعه Unilever بود. Loctite، Eastman و Permabond با هم تقریباً 75٪ از بازار سیانواکریلات صنعتی را به خود اختصاص دادند.

از سال 2019، Permabond به تولید فرمول اصلی 910 ادامه داد.

_پلیمریزاسیون

ساختار شیمیایی اتیل سیانواکریلات، پیش ساز بسیاری از چسب های تجاری

رایج ترین مونومر اتیل 2-سیانوآکریلات است. چندین استر مرتبط شناخته شده است.

برای سهولت در جابجایی آسان، یک مونومر سیانواکریلات اغلب با موادی مانند سیلیس دود فرموله می شود تا چسبناک تر یا ژل مانند شود.

اخیراً، فرمول‌هایی با افزودنی‌هایی برای افزایش استحکام برشی در دسترس هستند و پیوند مقاوم‌تری در برابر ضربه ایجاد می‌کنند.

چنین افزودنی هایی ممکن است شامل لاستیک باشد، مانند ژل Ultra Loctite، یا موارد دیگر که مشخص نشده اند.

به طور کلی، گروه‌های C=C به سرعت در حضور آب (به‌ویژه یون‌های هیدروکسید) تحت پلیمریزاسیون رشد زنجیره‌ای قرار می‌گیرند و زنجیره‌های بلند و قوی تشکیل می‌دهند و سطوح پیوندی را به هم می‌پیوندند.

از آنجا که وجود رطوبت باعث چسبندگی چسب می شود، قرار گرفتن در معرض سطوح نرمال رطوبت در هوا باعث می شود که پوست نازکی در عرض چند ثانیه شروع به تشکیل شود که واکنش را بسیار کند می کند.

از این رو، سیانوآکریلات ها به عنوان لایه های نازک اعمال می شوند تا اطمینان حاصل شود که واکنش به سرعت برای اتصال انجام می شود.

چسب های سیانوآکریلات ماندگاری کوتاهی دارند - در صورت باز نشدن حدود یک سال از زمان تولید و پس از باز شدن یک ماه.

_پلیمریزاسیون متیل 2-سیانوآکریلات

_خواص عمومی

سیانواکریلات ها عمدتاً به عنوان چسب استفاده می شوند. لایه های نازک به طور موثری به هم متصل می شوند، لایه های ضخیم بسیار کمتر.

آنها بسیاری از مواد از جمله پوست و بافت انسان، الیاف طبیعی، پنبه، پشم و چرم را به هم متصل می کنند.

چسب سیانوآکریلات استحکام برشی پایینی دارد که باعث شده در مواردی که بعداً نیاز به برش قطعه دارد از آن به عنوان چسب موقت استفاده شود.

نمونه‌های متداول عبارتند از نصب قطعه کار بر روی یک بلوک چسب فداکاری روی ماشین تراش و سفت کردن پین‌ها و پیچ‌ها.

همچنین به همراه یک چسب کندتر، اما انعطاف پذیرتر دیگر به عنوان راهی برای تشکیل سریع اتصال استفاده می شود، که سپس قطعات را در پیکربندی مناسب نگه می دارد تا چسب دوم ببندد.

چسب مبتنی بر سیانواکریلات دارای پیوند ضعیفی با سطوح صاف است و به همین دلیل به راحتی اصطکاک می‌کند.

یک مثال خوب برای این واقعیت این است که سیانواکریلات ها ممکن است با استفاده از مواد ساینده (مانند شکر یا کاغذ سنباده) از پوست انسان جدا شوند.

_پزشکی و دامپزشکی

یک زخم برش با درمابوند، یک چسب پزشکی مبتنی بر سیانواکریلات بسته شد

چسب سیانواکریلات به طور گسترده در پزشکی انسانی و دامپزشکی استفاده می شود.

در اوایل دهه 1970 یا قبل از آن در دامپزشکی برای ترمیم استخوان، پوست و پوسته لاک پشت استفاده می شد.

اسپری سیانواکریلات در جنگ ویتنام برای کاهش خونریزی در سربازان مجروح تا زمانی که آنها به بیمارستان منتقل شوند استفاده شد.n-Butyl cyanoacrylate از دهه 1970 در پزشکی مورد استفاده قرار گرفته است.

در ایالات متحده، به دلیل پتانسیل آن برای تحریک پوست، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) استفاده از آن را به عنوان یک چسب پزشکی تا سال 1998 با Dermabond (2-octyl cyanoacrylate) تایید نکرد.

یک مطالعه مستقل در سال 1986 نشان می دهد که سیانواکریلات می تواند برای بستن زخم ایمن تر و کاربردی تر از بخیه زدن سنتی (بخیه) باشد.

اگرچه سیانوآکریلات ها به طور گسترده ای برای ترمیم زخم بدون بخیه استفاده می شوند، "چسب های موجود هنوز فاقد استحکام چسبندگی کافی برای جایگزینی کامل بخیه ها و منگنه ها هستند..

سیانواکریلات به عنوان یک ابزار پزشکی قانونی برای گرفتن اثر انگشت نهفته بر روی سطوح غیر متخلخل مانند شیشه، پلاستیک و غیره استفاده می شود.

سیانواکریلات گرم می شود تا بخارهایی تولید کند که با بقایای اثر انگشت نامرئی و رطوبت جو واکنش داده و یک پلیمر سفید (پلی سیانواکریلات) روی برجستگی های اثر انگشت تشکیل می دهد.

سپس می توان برجستگی ها را ثبت کرد.

اثر انگشت توسعه‌یافته، در بیشتر سطوح (به جز روی پلاستیک سفید یا مشابه)، با چشم غیرمسلح قابل مشاهده است.

چاپ های نامرئی یا ضعیف قابل مشاهده را می توان با استفاده از یک لکه شب تاب یا غیر درخشان بیشتر کرد.

برخی از صخره نوردان از سیانواکریلات برای ترمیم آسیب به پوست نوک انگشتان خود استفاده می کنند.

به طور مشابه، نوازندگان سازهای زهی می توانند کلاهک محافظ انگشتان خود را (معمولاً زمانی که پینه های خود را به دلیل عدم فعالیت یا تصادف از دست می دهند) با سیانواکریلات ها تشکیل دهند.

در حالی که چسب خیلی سمی نیست و با پوست ریخته به سرعت از بین می رود، استفاده از مقادیر زیادی چسب و بخارات آن به طور مستقیم روی پوست می تواند باعث سوختگی شیمیایی شود.

در حالی که "سوپرچسب" استاندارد 100٪ اتیل 2-سیانوآکریلات است، بسیاری از فرمول های سفارشی (به عنوان مثال، 91٪ ECA، 9٪ پلی (متیل متاکریلات)، <0.5٪ هیدروکینون، و مقدار کمی اسید سولفونیک آلی، و تغییرات در ترکیب n-butyl cyanoacrylate برای کاربردهای پزشکی) برای کاربردهای خاص مورد استفاده قرار گرفته‌اند.

در حال حاضر سه ترکیب سیانواکریلات به عنوان چسب های موضعی پوست موجود است.

2-اکتیل سیانواکریلات با نام های Dermabond، SurgiSeal و اخیراً LiquiBand Exceed به بازار عرضه می شود. n-Butyl cyanoacrylate با نام های Histoacryl، Indermil، GluStitch، GluSeal، PeriAcryl و LiquiBand به بازار عرضه می شود.

ترکیب اتیل 2-سیانوآکریلات به عنوان Epiglu در دسترس است.

جایگزین استر اثرات متعددی بر زیست سازگاری چسب دارد. زنجیره‌های جانبی طولانی‌تر منجر به انعطاف‌پذیری بیشتر چسب پخت شده و امکان تطابق بهتر با انعطاف‌پذیری پوست را فراهم می‌کند و می‌تواند منجر به آزاد شدن آهسته‌تر فرمالدئید پس از پخت شود.

جایگزین‌های آلکوکسی اتیل نیز مورد بررسی قرار گرفته‌اند و به‌عنوان یک چسب پزشکی نویدبخش هستند.

_لوازم آرایشی

سیانواکریلات در صنعت آرایشی و زیبایی به عنوان چسب اکستنشن مژه یا "چسب ناخن" برای برخی از تقویت کننده های ناخن مصنوعی مانند نوک ناخن و بسته بندی ناخن استفاده می شود و گاهی اوقات با قطره های چشمی که باعث آسیب تصادفی (آسیب شیمیایی چشم) می شود، اشتباه می شود.

_طاقچه و سرگرمی

سیانواکریلات ها برای مونتاژ نمونه های الکترونیکی (مورد استفاده در سیم پیچ)، هواپیماهای مدل پرنده، و به عنوان پانسمان نگهدارنده مهره ها و پیچ ها استفاده می شوند. اثربخشی آنها در اتصال فلز و تطبیق پذیری عمومی باعث محبوبیت آنها در میان علاقه مندان به مدلینگ و مینیاتور شده است.

توانایی چسب سیانواکریلات در مقاومت در برابر آب باعث شده است که آن را در بین علاقه مندان به آکواریوم های دریایی برای تکه تکه شدن مرجان ها محبوب کند.

شاخه های بریده شده مرجان های سخت، مانند آکروپورا، را می توان به یک تکه سنگ زنده (مرجان صخره ای برداشت شده) یا میلی پوت (بتونه اپوکسی) چسباند تا به قطعه جدید اجازه رشد دهد.

استفاده از آن به طور مستقیم در مخزن بی خطر است، برخلاف سیلیکون که برای ایمن بودن باید پخت شود.

با این حال، به عنوان یک کلاس از چسب ها، سیانوآکریلات های سنتی به عنوان دارای مقاومت "ضعیف" در برابر رطوبت و گرما طبقه بندی می شوند اگرچه گنجاندن انیدرید فتالیک طبق گزارش ها هر دوی این ویژگی ها را خنثی می کند.

چسب سیانوآکریلات نیز به طور مکرر در آکواریوم های آب شیرین و دریایی به منظور محکم کردن ریزوم گیاهان زنده به قطعات چوب یا سنگ استفاده می شود.

چسب سیانواکریلات نازک در نجاری کاربرد دارد.

می توان از آن به عنوان یک روکش براق و با خشک شدن سریع استفاده کرد.

روغنی مانند روغن بذر کتان پخته شده، ممکن است برای کنترل سرعت عمل آوری سیانواکریلات استفاده شود.

چسب سیانواکریلات نیز در ترکیب با خاک اره (از اره یا سمباده) برای پر کردن فضاهای خالی و ترک استفاده می شود. این روش های تعمیر در صفحه های صوتی پیانو، سازهای چوبی و مبلمان چوبی استفاده می شود.

چسب سیانواکریلات همچنین در تکمیل روکش‌های قلم (پرچوب‌های چوبی برای قلم‌های تراشکاری) استفاده می‌شود که با اعمال چندین لایه نازک روی ماشین تراش چرخانده شده‌اند تا سطحی سخت و شفاف ایجاد شود که سپس می‌توان سمباده زد و صیقل داد تا سطحی براق ایجاد شود.

برخی از برنامه های سرگرمی نیاز به چسب سیانواکریلات مخلوط با پرکننده های معدنی مانند جوش شیرین (بی کربنات سدیم) و اکسید کلسیم دارند.

سیانواکریلات در تیراندازی با کمان برای چسباندن فلچینگ به محورهای پیکان استفاده می شود.

برخی از چسب‌های مخصوص فلچینگ عمدتاً سیانواکریلات هستند که در کیت‌های چسب مخصوص فلچینگ بسته‌بندی می‌شوند.

چنین لوله‌هایی اغلب دارای یک نازل فلزی بلند و نازک برای افزایش دقت در اعمال چسب به پایه فلچینگ و اطمینان از اتصال مطمئن به محور فلش هستند.

_مسائل ایمنی

_ آسیب های پوستی

چسب‌های سیانواکریلات ممکن است به قسمت‌های بدن بچسبند و وقتی قسمت‌هایی از پوست پاره می‌شوند، ممکن است صدمات ایجاد شود.

با این حال، بدون فشار، چسب به طور خود به خود از پوست در زمان (حداکثر چهار روز) جدا می شود.

جداسازی را می توان با استفاده از روغن گیاهی در نزدیکی، روی و اطراف چسب تسریع کرد.

در مورد پلک های چسبانده شده، به ویژه اگر با کره چشم تماس داشته باشد، متخصصان پزشکی تجویز می شوند.

حرارت باعث دپلیمریزاسیون پلیمرهای پخته شده و تولید محصولات گازی می شود که بسیار تحریک کننده هستند.

آنها بلافاصله توسط رطوبت موجود در غشاها پلیمریزه شده و بی اثر می شوند.

این خطرات را می توان با استفاده از سیانوآکریلات در مناطق با تهویه مناسب به حداقل رساند.

حدود 5 درصد از جمعیت ممکن است پس از قرار گرفتن در معرض مکرر به دود سیانوآکریلات حساس شوند که منجر به علائمی شبیه آنفولانزا می شود.

سیانواکریلات همچنین ممکن است یک محرک پوست باشد و باعث واکنش پوستی آلرژیک شود.

کنفرانس آمریکایی بهداشتکاران صنعتی دولتی (ACGIH) حد آستانه نوردهی 200 قسمت در میلیارد را تعیین می کند.

در موارد نادر، استنشاق ممکن است باعث آسم شود.

هیچ اندازه گیری خاصی از سمیت برای همه چسب های سیانواکریلات وجود ندارد زیرا تعداد زیادی چسب حاوی فرمول های مختلف سیانواکریلات هستند.

مدیر اجرایی بهداشت و ایمنی بریتانیا و برنامه ملی سم شناسی ایالات متحده به این نتیجه رسیده اند که استفاده از اتیل سیانوآکریلات بی خطر است و مطالعه اضافی غیرضروری است.

ترکیب 2-اکتیل سیانواکریلات به دلیل ستون فقرات آلی بلندتر آن (سری مولکول‌های کربن با پیوند کووالانسی) بسیار کندتر تجزیه می‌شود و چسب به آستانه سمیت بافتی نمی‌رسد.

به دلیل مسمومیت سمیت اتیل سیانواکریلات، استفاده از 2-اکتیل سیانواکریلات برای بخیه ها ترجیح داده می شود.

_واکنش با پنبه، پشم، و سایر مواد فیبری

استفاده از سیانواکریلات بر روی برخی از مواد طبیعی مانند پنبه (شلوار جین، سواب پنبه‌ای، توپ‌های پنبه‌ای و نخ‌ها یا پارچه‌های خاص) یا چرم یا پشم منجر به یک واکنش قوی، سریع و گرمازا می‌شود.

این واکنش با فایبرگلاس و فیبر کربن نیز رخ می دهد. گرمای آزاد شده ممکن است باعث سوختگی شدید یا انتشار دود سفید تحریک کننده شود.

برگه‌های اطلاعات ایمنی مواد برای سیانواکریلات به کاربران دستور می‌دهد که هنگام استفاده یا کار با سیانواکریلات‌ها از لباس‌های نخی (شلوار جین) یا پشمی، به‌ویژه دستکش‌های نخی استفاده نکنند.

_حلال ها و جداکننده ها

استون که معمولاً به عنوان بخشی از پاک کننده لاک ناخن (یا در فروشگاه های سخت افزار به شکل خالص) یافت می شود، یک حلال به طور گسترده در دسترس است که قادر به نرم کردن سیانواکریلات پخته شده است.

حلال های دیگر عبارتند از: نیترومتان، دی متیل فرمامید، دی متیل سولفوکسید، و متیلن کلراید.

حلال قابل دوام دیگر برای حذف سیانواکریلات پخته شده گاما بوتیرولاکتون است.

جداکننده های تجاری نیز در دسترس هستند که بسیاری از آنها بر پایه کربنات پروپیلن هستند.

_ماندگاری

چسب های سیانواکریلات ماندگاری کوتاهی دارند. ظروف مهر شده با تاریخ به اطمینان از ماندگاری چسب کمک می کند.

یک تولید کننده اطلاعات و توصیه های زیر را ارائه می دهد:

زمانی که در مکانی خشک و خنک مانند یخچال با دمای حدود 55 درجه فارنهایت (13 درجه سانتیگراد) باز نشده نگهداری شود، عمر مفید سیانواکریلات از حدود یک سال از زمان تولید تا حداقل 15 ماه افزایش می یابد.

اگر قرار است چسب ظرف شش ماه استفاده شود، نیازی به نگهداری آن در یخچال نیست.

سیانواکریلات ها به رطوبت حساس هستند و حرکت از یک مکان خنک به یک مکان گرم باعث ایجاد تراکم می شود.

پس از خارج کردن از یخچال، بهتر است چسب را قبل از باز کردن به دمای اتاق برسانید.

پس از باز شدن، باید ظرف 30 روز استفاده شود. ظروف باز نباید در یخچال نگهداری شوند.

تولید کننده دیگری می گوید که در صورتی که ظروف اصلی در دمای 35 تا 40 درجه فارنهایت (2 تا 4 درجه سانتیگراد) نگهداری شوند، حداکثر ماندگاری 12 ماه برای برخی از سیانواکریلات های آنها به دست می آید.

انجمن‌های کاربران و برخی از تولیدکنندگان می‌گویند که با نگهداری در دمای -4 درجه فارنهایت (20- درجه سانتی‌گراد)، دمای معمولی یک فریزر خانگی، و اجازه دادن به محتویات قبل از استفاده به دمای اتاق برسد، می‌توان ماندگاری تقریبا نامحدودی داشت.

باز کردن ظرف در حالت سرد ممکن است باعث متراکم شدن رطوبت هوا در ظرف شود.

با این حال، گزارش‌های علاقه‌مندان نشان می‌دهد که نگهداری سیانوآکریلات در فریزر می‌تواند سیانواکریلات باز شده را به طور نامحدود حفظ کند.

با افزایش سن سیانواکریلات ها، پلیمریزه می شوند، ضخیم تر می شوند و کندتر درمان می شوند.

آنها را می توان با یک سیانواکریلات با همان ترکیب شیمیایی با ویسکوزیته کمتر نازک کرد.

نگهداری سیانواکریلات ها در دمای کمتر از ۰ درجه فارنهایت (۱۸- درجه سانتی گراد) تقریباً فرآیند پلیمریزاسیون را متوقف می کند و از پیری جلوگیری می کند.